寝たきりゼロ社会実現へ

札幌医科大学とニプロ株式会社とが共同開発を進めてきた「脊髄損傷の治療に用いる自己骨髄間葉系幹細胞」（治験薬識別コード：STR01）が、12月28日に厚生労働省によって再生医療等製品として条件及び期限付き承認されました。

札幌医科大学　Press Releases（札幌医科大学のサイトへ）
ニプロ株式会社　News Release（ニプロ株式会社のサイトへ）

本研究は、脊髄損傷の患者さん自身の骨髄に含まれる間葉系幹細胞を体外で増殖させ、その細胞を患者さんの静脈から点滴で投与する再生医療です。損傷した脳神経や血管、中枢神経を修復させると考えられており、脊髄損傷の後遺障害に伴う神経症候や機能障害の改善、要介護度の改善への寄与が期待されています。

脊髄損傷を皮切りに、様々な疾患の治療拡大に希望が持てる素晴らしい研究です。TRIでは今後も支援を続けていきます。
 

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