1-1. ページタイトル
1-2. ページの説明文がここに入ります。
2行目も表示できます。
- リスト1-1
- リスト1-2
- リスト2-1
- リスト2-2
- ナンバー1-1
- ナンバー1-2
- ナンバー1-3
- ナンバー2-1
- ナンバー2-2
2-1. セクションタイトル
2-2. このページでは、〇〇について詳しくご紹介します。
△△や□□など、さまざまな情報をご確認いただけます。
3-1. 見出し文見出し文見出し文見出し文
3-2. 本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。
3-3. 重要な情報や注意事項を背景で強調表示します。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。本文テキストが入ります。
プライマリボタン セカンダリボタン 資料ダウンロードカード・ボックスパーツ
このページでは、〇〇について詳しくご紹介します。
△△や□□など、さまざまな情報をご確認いただけます。
4-1. 3カラムカードグリッド
4-2. センター長挨拶
4-3. センター長・川本篤彦がTRIの理念と今後のビジョンについてお話しします。
組織概要
TRIの設立経緯、理念、施設概要、沿革について詳しくご紹介します。
3つの活動領域
TRIが取り組む3つの主要な活動領域について詳しくご説明します。
5-1. 情報カード / 製品カード / ターゲット別サービスカード
5-2. 1カラム情報ボックスタイトル
5-3. 重要な情報や補足説明をこちらに記載します。複数の段落にも対応しています。
5-4. 強調したい部分は太字で表示できます。
製品カード
5-2. 1カラム情報ボックスタイトル
5-3. 重要な情報や補足説明をこちらに記載します。複数の段落にも対応しています。
5-4. 強調したい部分は太字で表示できます。
6-1. ボタンブリッジ
脊椎固定手術用の医療機器として実用化。TRIが臨床開発初期段階から薬事戦略立案、治験実施まで一貫してサポートしました。
ボタンブリッジ
脊椎固定手術用の医療機器として実用化。TRIが臨床開発初期段階から薬事戦略立案、治験実施まで一貫してサポートしました。
ターゲット別サービスカード
2カラムレイアウトタイトル
- 7-1. リスト
- スケジュール管理・進捗モニタリング
- リスク評価・対策立案
- 関係者間の調整・コミュニケーション
- 予算管理・コスト最適化
タイトル
- 被験者募集戦略の策定
- 登録状況の管理・分析
- 脱落防止対策の実施
- フォローアップの確実な実施
- 安全性情報の迅速な収集・報告
ポイント
8-1. ポイントとなる情報やキーメッセージをここに配置します。
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セクションタイトル
セクション詳細
10-1. 実績統計
- 10-2. 2710-3. 2021年度論文数
- 152022年度論文数
- 122023年度論文数
- 54累計論文数
ポイント
ポイントとなる情報やキーメッセージをここに配置します。
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テーブルパーツ
11-1. テーブル
| 支援内容 | 件数 | 主な特徴 |
|---|---|---|
| 治験調整事務局 | 10件 | PMDA相談資料作成、治験承認申請書類作成等 |
| データセンター | 35件 | データマネジメント、EDCシステム構築・運用 |
国別セクション
12-1. 中国
神戸市から世界へ、新たな医療を提供していくため、神戸医療産業都市への進出企業の1つである医療革新国際連携株式会社と連携しています。
アメリカ
米国企業が開発を進めている再生医療等製品の日本での企業治験を支援しています。
13-1. 研究のスタートから
実用化まで、
専門家がトータルサポート
13-2. 開発方針・特許戦略を含むコンサルテーション、臨床研究の立ち上げ・運営支援、企業リエゾンや海外展開など、幅広い領域でノウハウとスキルを発揮し、スピード・コスト・クオリティを重視した最大価値の創出をワンストップで実現します。
研究のスタートから
実用化まで、
専門家がトータルサポート
開発方針・特許戦略を含むコンサルテーション、臨床研究の立ち上げ・運営支援、企業リエゾンや海外展開など、幅広い領域でノウハウとスキルを発揮し、スピード・コスト・クオリティを重視した最大価値の創出をワンストップで実現します。
4ステッププロセスフロー
1
相談申込・日程調整
WEBサイトの申込フォームよりお申し込みください。折り返し担当者より、日程調整のご連絡をします。
2
事前打合せ・秘密保持
予め関連資料をいただける場合は、センター長をはじめとする参加者で論点整理を行います。同時に秘密保持に関する同意書の取り交わしもします。
3
本相談
事前打合せで検討した内容を踏まえ、様々な相談に対応します。相談時間は1〜1.5時間、Webまたは対面で行います。
4
議事要旨作成・フォローアップ
会議内容は議事要旨としてとりまとめ提供します。継続しての支援やコンサルティングをご希望の場合は、契約下での支援に移行することもあります。
よくあるご質問
Q
どのような相談内容が多いですか?
A
昨年実績は以下の通りです。臨床試験前では開発方針や引継ぎ企業の探索/仲介の相談が多く、臨床試験では臨床試験体制、臨床試験デザイン、統計解析関連の相談が多いです。
Q
どのような疾患領域の相談が多いですか?
A
昨年実績は以下の通りです。患者数の多い疾患が多くなりがちですが、希少難治性疾患にも積極的に取り組んでいます。
Q
先進的な研究結果の相談になるので、秘密が保持されるのか気になります。大丈夫でしょうか。
A
相談申込の後、「秘密保持に関する同意書」を取り交わし、受領した資料を含め、研究相談で取り交わした情報は厳重に取り扱います。また、機密性の高さに合わせ、機密保持契約を取り交わすことも出来ます。ご希望の形式でご相談いただくことも出来ますので、担当窓口までお知らせください。
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