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 主な業績リスト |
＜膀胱癌＞ |
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1. |
Nishiyama H, Habuchi T, Watanabe J, Teramukai S, Tada H, Ono Y, Oshima S, Fujimoto K, Hirao Y, Fukushima M, Ogawa O. Clinical outcome of a large-scale multi-institutional retrospective study for locally advanced bladder cancer: a survey including 1131 patients treated during 1990-2000 in Japan. European Urology 2004;45:176-181.
1990年〜2000年に日本の32施設において根治的膀胱摘除術を施行された浸潤性膀胱癌患者1131名のデータを解析し、患者特性ごとに治療成績、生存に関する予後因子等を明らかにした。特に、リンパ節郭清を行った症例の予後が良好であることが示唆された
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2. |
Matsui Y, Nishiyama H, Watanabe J, Teramukai S, Ono Y, Oshima S, Fujimoto K, Hirao Y, Fukushima M, Ogawa O. The current status of perioperative chemotherapy for invasive bladder cancer: A multiinstitutional retrospective study in Japan. International Journal of Clinical Oncology 2005;10:133-138.
根治的膀胱摘除術を施行された浸潤性膀胱癌患者913名（移行上皮癌かつ80歳未満）のデータについて、術前・術後の補助化学療法の有無と生命予後との関連を解析した。一部のサブグループにおいて補助化学療法の効果が示唆された。
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3. |
Teramukai S, Nishiyama H, Matsui Y, Ogawa O, Fukushima M. Evaluation for surrogacy of end points by using data from observational studies: tumor down-staging for evaluating neoadjuvant chemotherapy in invasive bladder cancer. Clinical Cancer Research 2006;12:139-143.
浸潤性膀胱癌データ（n=586）を用いて、腫瘍ダウンステージング効果の規準を開発した上で、エンドポイントとしての代理性について統計的評価を行った。開発初期の段階での代理エンドポイントを、追跡研究データを用いて開発および評価できることを確認した。
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4. |
Matsui S, Ito M, Nishiyama H, Uno H, Kotani H, Watanabe J, Guilford P, Reeve A, Fukushima M, Ogawa O. Genomic characterization of multiple clinical phenotypes of cancer using multivariate linear regression models. Bioinformatics 2007; 23:732-738.
膀胱癌の遺伝子発現データに線形回帰分析に基づく解析法を適用し、膀胱癌のステージとグレードのいずれか一方と関連する遺伝子、両方と関連する遺伝子を系統的に分類することに成功した。
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＜横紋筋肉腫＞ |
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5. |
Hosoi H, Teramukai S, Matsumoto Y, Tsuchiya K, Iehara T, Hara J, Mitsui T, Kaneko M, Hatae Y, Hayashi Y, Mabuchi O, Adachi N, Morikawa Y, Nishimura S, Kumagai M, Takamatsu H, Sawada T, Sugimoto T. A review of 331 rhabdomyosarcoma cases in patients treated between 1991 and 2002 in Japan. International Journal of Clinical Oncology 2007;12:137-145.
1991年〜2002年に日本の63施設において診断された横紋筋肉腫患者331名のデータを解析し、患者特性別の治療成績等を明らかにした。標準治療の確立、低リスク群に対する迅速中央病理システムの構築、高リスク群に対する化学療法の評価が今後必要であることを提案した。
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＜胃癌＞ |
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6. |
Yamanaka T, Matsumoto S, Teramukai S, Ishiwata R, Nagai Y, Fukushima M. Analysis of risk factors for severe adverse effects of oral 5-fluorouracil S-1 in patients with advanced gastric cancer. Gastric Cancer 2007;10:129-134.
市販後の全例調査データを対象にS-1の重篤な有害事象（グレード3または4）のリスク因子を解析した。ある特定の抗悪性腫瘍薬による前治療歴、腎障害、全身状態などがリスク因子として同定された。
また、いくつかの患者部分集団の有害事象発現確率をロジスティック回帰モデルから推定した。
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7. |
Yamanaka T, Matsumoto S, Teramukai S, Ishiwata R, Nagai Y, Fukushima M. Predictive value of chemotherapy-induced neutropenia for the efficacy of oral fluoropyrimidine S-1 in advanced gastric carcinoma. British Journal of Cancer 2007;97:37-42.
軽度〜中等度の好中球減少を発現した患者は、好中球減少なしの患者よりも予後がむしろ良好であることを示し、好中球減少の発現をマーカーとした個人ベースの用量漸増の必要性を示した。抗悪性腫瘍薬の標準的投与量は体表面積ベースで定められることが多いが、そのような投与量の決定方法に疑問を投げかけた。
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8. |
Yamanaka T, Matsumoto S, Teramukai S, Nagai Y, Fukushima M. Safety evaluation of oral fluoropyrimidine S-1 for short- and long-term administration in advanced gastric carcinoma: a prospective registry of 3758 patients. Cancer Chemotherapy and Pharmacology 2008;61:335-43.
S-1市販後の全例調査データを対象に進行胃癌患者3758例の安全性を包括的に評価・解析した。とくに短期および長期のプロファイルの比較、各有害事象発現までの期間の推定、および腎機能・初回用量と有害事象発生との関連を解析した。
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＜卵巣癌＞ |
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9. |
Teramukai S, Ochiai K, Tada H, Fukushima M. PIEPOC: A new prognostic index for advanced epithelial ovarian cancer ? Japan Multinational Trial Organization OC01-01. Journal of Clinical Oncology 2007;25:3302-3306.
1994年〜2000年に日本の24施設で手術を施行されたFIGO進行期III/IVの進行上皮性卵巣癌患者768名を対象とし、3つのリスク群からなる予後指標を開発した。本予後指標は簡便かつ容易に利用可能であり、適切な治療法の選択、試験デザインに役立つと期待される。
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